袁原（新华社专特稿）

美国辉瑞制药公司说，由该公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗适用于5至11岁儿童，计划9月底前向美国食品和药物管理局提交申请，供该年龄群紧急使用。

据美联社20日报道，辉瑞当天召开新闻发布会公布上述消息，相关研究报告尚未在学术期刊发表。辉瑞为2268名幼儿园和小学儿童接种较低剂量疫苗后，得出上述结论。参与本次测试的儿童接种疫苗剂量为12岁及以上年龄群接种剂量的三分之一。

辉瑞副总裁比尔·格鲁伯说，这些5至11岁儿童接种两剂疫苗后，体内产生抗体，免疫效果与接种正常剂量疫苗的青少年一样。他说，5至11岁儿童接种疫苗产生的副作用与青少年一样，可能出现胳膊酸痛、发烧等反应。

辉瑞计划9月底前向美国药管局申请5至11岁儿童紧急使用上述剂量新冠疫苗的授权。美国先前已批准12岁及以上青少年接种辉瑞新冠疫苗。秋季开学以来，随着新冠变异病毒德尔塔毒株传播，美国儿童感染人数显著增长，为更低年龄群儿童接种疫苗提上议程。

美国药管局一名主管9月初说，只要辉瑞提交研究数据，将尽快评估并有望在“数周内”决定，对低年龄段儿童而言，接种疫苗是否安全有效。

相对成年人而言，儿童感染新冠病毒的风险较低，但美国近来形势不容乐观。美国儿科学会数据显示，自疫情暴发以来，美国逾500万儿童确诊感染新冠病毒，至少460名儿童因感染死亡。随着德尔塔毒株传播，美国儿童确诊感染和住院病例均增长迅速。